Их исследование, опубликованное он-лайн в Journal of the American Chemical Society, может привести к выработке новых терапевтических подходов к лечению этих заболеваний.
Молекулы, названные «antibody-recruiting molecule targeting HIV» (ARM-H) и «antibody-recruiting molecule targeting prostate cancer» (ARM-P), работают, одновременно связывая уже циркулирующие в крови антитела и белки вируса ВИЧ, ВИЧ-инфицированных клеток или клеток рака. Связанные с патогеном антитела воспринимаются организмом как угроза, что усиливает собственный иммунный ответ организма. В случае ARM-H взаимодействие с белками на поверхности вируса также предотвращает инфицирование здоровых клеток человека.
«Вместо прямого уничтожения патогенов эти молекулы оказывают влияние на иммунную систему», - говорит доктор медицины Дэвид Шпигель (David Spiegel).
Так как и ВИЧ, и рак способны успешно противостоять иммунной системе организма, вакцинация и лечение этих заболеваний представляют значительные трудности. Современные средства лечения ВИЧ и рака простаты – включая антивирусные препараты, облучение и химиотерапию - имеют очень серьезные побочные эффекты и часто не эффективны в запущенных случаях. Хотя существуют несколько препаратов на основе антител, их сложно и дорого производить. Кроме того, они также имеют побочные действия.
«В отличие от них, молекулы ARM-H и ARM-P, протестированные на мышах, имеют простое строение, недороги в производстве, теоретически могут приниматься в таблетках», - говорит доктор Шпигель. «И поскольку они не затрагивают основных биологических процессов в организме, побочные эффекты могут оказаться меньше».
«Это совершенно новый подход к лечению двух этих заболеваний, чрезвычайно важных с точки зрения их влияния на здоровье человека», - говорит Шпигель.
Эпидемия ВИЧ в настоящее время охватила всю планету, а рак предстательной железы является второй по частоте причиной смерти от раковых заболеваний мужского населения США. Эта болезнь угрожает каждому шестому американцу.